中国70万天价药 澳洲只需2百元

刚刚年满一岁的湖南婴儿武长毅因患脊髓性肌肉萎缩（SMA婴儿型）已经在重症监护室里躺了9个月，亟待特效药救命。医生称治疗这种病的药物售价高达每5毫升70万元人民币。但网友发现，在澳洲，病人仅需花费41澳元（203元人民币）就可获得这种特效药。

近日，武长毅的父亲武仕平在网络发帖，讲述孩子的病情，并向社会求助。据这位年轻的父亲介绍，毅毅于去年7月出生，在满月时被查出患有SMA。

因为没有及时使用药物，毅毅的病情发展迅速，吞咽和呼吸功能都在退化，全身能动的只有眼睛，鼻腔和嘴里插了塑料管，脑子却是清醒的。

“只有眼角的两行泪默默诉说着他有多难受。他独自一人在寂静的病房里度过了近300个日夜，唯一的快乐是每天两小时的探视时间”，武仕平在帖文中写道。

武仕平的求助帖文令众多网友大为痛心，纷纷转发。

SMA是一个由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。通常自婴儿出生后的6个月内起病，之后出现迅速发展的进行性、对称性四肢无力、吸吮无力、咽反射减弱等症状。多数患儿在2岁内死于呼吸衰竭，平均寿命也只有18个月。

医生称，一种去年从国外引进中国、名为“诺西那生钠”的药水是目前唯一对SMA有特效的药物。从发病初期就注射“诺西那生钠”的孩子，恢复状态都很不错，没用上药的孩子则一个一个的离去。

不过，这个药物是中国目前已知上市药品中最昂贵的。一支5毫升的药就需要70万元。

武仕平在湖南溆浦的一家塑料厂工作，他计算自己不吃不喝工作12年左右才买得起5毫升的“诺西那生钠”。

有网友发现，澳大利亚卫生部药品福利计划（Pharmaceutical Benefits Scheme，简称PBS）官网（pbs.gov.au）上发布的相关讯息显示，澳洲政府规定，病人对此药支付的最高费用为每5毫升41澳元。