丹麦宣布彻底停用AZ疫苗

在4月初欧洲药物监管机构承认牛津-阿斯利康（Oxford-AstraZeneca）COVID-19疫苗（简称AZ疫苗）与罕见血栓存在关联性后，近日丹麦宣布永久停用该款疫苗，成为欧洲乃至全球第一个做出该举措的国家。与此同时，强生疫苗因为类似的血栓疑虑，也遭暂停在欧洲推出。

丹麦卫生局长布罗斯特罗姆（Soren Brostroem）4月14日在新闻发布会上称，由于接种阿斯利康疫苗确实存在副作用，丹麦将不再使用该款疫苗。这位丹麦卫生官员还称，丹麦的疫情已基本得到控制，许多最容易患重病的老年人已经接种了疫苗，丹麦目前还有辉瑞（Pfizer- BioNTech）和莫德纳（Moderna）疫苗可以继续施打。   

丹麦奥尔堡大学的一名研究人员正站在安全屏幕后筛选和分析所有阳性的丹麦冠状病毒样本。
（HENNING BAGGER/Ritzau Scanpix/AFP/Getty Images）

据报导，丹麦当局的此项禁令将使该国完成疫苗接种的时间从7月份推迟到8月份。丹麦卫生部门介绍称，接种了阿斯利康第一剂疫苗的人，在第二剂疫苗接种时将选择另一款疫苗。 

丹麦在逾14万人接种AZ疫苗后，出现两起与这支疫苗有关的血栓病例，其中一人因此死亡。丹麦卫生部门称，研究显示接种AZ疫苗后出现了高于预期的血凝块频率，四万人中会有约一人受到影响。

在传出接种疫苗者出现罕见血栓后，丹麦3月份率先暂停使用阿斯利康疫苗，其后有十多个国家跟进。在欧洲药管局（EMA）强调AZ疫苗利大于弊，且认为它“安全有效”后，大部分国家恢复使用该款疫苗但限制接种人群。不过丹麦却继续暂停使用AZ疫苗，同时自己展开调查。欧洲药管局4月7日一改之前的说法，称血栓应该被列为AZ疫苗的一种罕见副作用。

美国南非欧盟暂停推广强生疫苗

除了阿斯利康疫苗外，最近强生（Johnson & Johnson）公司的疫苗也传出血栓风波。

美国食品和药物管理局（FDA）4月13日宣布，在680万美国接种强生疫苗的人中有6人出现了血栓现象，因此暂停推广该疫苗。首先开始接种该疫苗的南非也于同日宣布暂停接种强生疫苗。另外，强生公司已宣布暂停在欧洲推广该疫苗。欧洲国家已订购了大量强生疫苗，但并未开始接种工作。

据英媒BBC的分析，强生疫苗与阿斯利康疫苗的制作原理非常相似，所以会导致类似的副作用。欧洲药管局14日称，预计将在下周针对强生疫苗的使用给出建议。不过与此前对待阿斯利康疫苗的做法类似，欧洲药管局仍然表示，强生疫苗的好处超过副作用引发的风险。 

另据意大利卫生部的消息，在阿斯利康和强生疫苗先后传出血栓风波之后，欧盟委员会已经与许多欧盟国家领袖达成一致，在今年同阿斯利康和强生公司的合同期满后，将不再续约购买这两款疫苗。

欧盟现已将目光投向其它的疫苗。欧盟委员会主席冯德莱恩14日宣布，辉瑞和BioNTech公司将在今年第二季（4月至6月期间）提前向欧盟交付5000万剂COVID-19疫苗，同时欧盟有意与瑞辉签下一大笔订单。

目前欧洲药管局共批准了四款COVID-19疫苗，并与相关企业签订了购买合同，分别是瑞辉疫苗（6亿剂）、莫德纳疫苗（4.6亿剂）、阿斯利康疫苗（4亿剂）和强生疫苗（4亿剂）。